Bao bì thiết bị thu thập máu / tách plasma

The adhesive ePTFE vent for blood collection and plasma separation device packaging is a sterile barrier and gas exchange component engineered for the complex blood processing consumables that are central to modern transfusion and diagnostic medicine. lỗ hổng này tích hợp một lớp y tế, membrane ePTFE hydrophobic với một xác nhận, máu tương thích chất chứa kết dính, được thiết kế để áp dụng trực tiếp vào các vỏ của ống thu máu,thẻ tách plasma, hộp mỡ phân tích máu microfluidic, và bao bì bộ apheresis.Nó cung cấp một đường hô hấp vô trùng cho phép cân bằng áp suất chính xác cần thiết cho lưu lượng máu microfluidic dẫn capillary và cho hút chân không của ống thu máu sơ tánVentilation duy trì một rào cản vi khuẩn và virus tuyệt đối, bảo vệ mẫu máu khỏi ô nhiễm môi trường và bảo vệ nhân viên y tế khỏi tiếp xúc với các mầm bệnh truyền qua máu.Nó cũng ngăn chặn máu hoặc huyết tương chảy, đảm bảo rằng mẫu nguy hiểm được chứa hoàn toàn.

Thiết bị thu máu và tách plasma hoạt động trên các khác biệt áp suất chính xác.) dựa trên một chân không bên trong được đặt trước để lấy lượng máu chính xác từ tĩnh mạchBất kỳ sự rò rỉ nào trong ổ khóa cho phép không khí xâm nhập theo thời gian sẽ làm suy giảm chân không này,dẫn đến một ống không đầy đủ và tỷ lệ máu/thực phẩm phụ gia không chính xác làm ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệmCác thẻ tách plasma và hộp mực phân tích máu microfluidic sử dụng hoạt động mao mạch, đòi hỏi áp suất khí quyển để đưa máu qua các kênh vi mô.Nếu thiết bị được niêm phong mà không có lỗ thông gió, cột máu đang tiến lên nén không khí bị mắc kẹt, tạo ra áp suất ngược ngăn chặn dòng chảy.bất kỳ lỗ hổng nào trên thiết bị chứa máu phải là một rào cản sinh học hoàn toàn, ngăn ngừa sự thoát của máu có khả năng truyền nhiễm ( viêm gan B, C, HIV) và ngăn ngừa sự xâm nhập của vi khuẩn có thể gây ô nhiễm mẫu hoặc vô trùng bên trong thiết bị.

Khẩu thả ePTFE gắn kết cung cấp một đường hô hấp vô trùng, chống nước trực tiếp trên thiết bị thu thập máu hoặc thiết bị tách.lỗ thông hơi cho phép không khí bị dịch ra khỏi khi máu lấp đầy các kênh microfluidicĐối với ống thoát nước, lỗ thông hơi có thể được tích hợp vào ổ khóa để cung cấp một rào cản vô trùng dư thừa phía sau nút cao su chính.0.2 micron màng thủy đạo là một rào cản tuyệt đối đối với vi khuẩn, virus, và máu lỏng màng sẽ không cho phép máu, thậm chí cả huyết tương, có độ căng bề mặt thấp hơn để rò rỉ ra,ngay cả dưới áp lực ly tâm hoặc nếu thiết bị bị rơiCác liên kết kết dính được xác nhận để chịu được lực ly tâm của máy ly tâm phòng thí nghiệm (lên đến 5.000 g) và nhiệt độ cực đoan của lưu trữ lạnh và vận chuyển.

• Các lỗ thông gió đóng ống thu máu được tháo ra
• Khả năng phân tách plasma và lỗ thông hơi thẻ điểm máu khô (DBS)
• Các hộp mốc phân tích máu ở các điểm chăm sóc
• Các lỗ thông hơi bao bì bộ thu thập Apheresis
• Các lỗ thông gió trong chai nuôi máu
• Các lỗ thông gió của thiết bị tách plasma ly tâm

Các lỗ thông gió được áp dụng trên một cổng chính xác trên nắp ống thu máu, thẻ tách, hoặc hộp mực microfluidic.khi mẫu máu được đưa vào và chảy qua các kênh bằng hoạt động mao mạchĐiều này ngăn chặn bất kỳ áp suất ngược tích tụ, cho phép máu để lấp đầy các kênh hoàn toàn và đồng đều.lỗ thông hơi cung cấp một rào cản vô trùng thứ cấp phía sau nút chính. Nếu nút thắt vô tình bị tổn thương, lỗ thông không cho vi khuẩn xâm nhập. màng hydrophobic / oleophobic đảm bảo rằng máu lỏng, huyết tương hoặc huyết thanh không thể thâm nhập và rò rỉ,ngay cả trong quá trình ly tâmCác chất kết dính duy trì liên kết của nó với nhựa hoặc kính nền trong suốt thời gian sử dụng của thiết bị.

1. Xác định thiết bị thu máu hoặc tách máu và yêu cầu trao đổi khí cụ thể: duy trì chân không, thông gió dòng chảy mao mạch hoặc giảm áp suất máy ly tâm.
2. Xác định mức rào cản sinh học cần thiết: chứa vi khuẩn, virus và mầm bệnh truyền qua máu theo hướng dẫn của OSHA và CLSI.
3. Chọn chất kết dính cho chất nền thiết bị (PP, PET, thủy tinh, v.v.) và xác nhận độ ổn định trong máy ly tâm nếu có.
4. Kiểm tra toàn bộ thiết bị: lưu lượng máu và hiệu suất lấp đầy, kiểm tra rò rỉ bằng máu hoặc máu mô phỏng và kiểm tra thách thức rào cản sinh học.
5. Thực hiện xét nghiệm phân huyết và khả năng tương thích sinh học để đảm bảo các vật liệu không ảnh hưởng đến tính toàn vẹn của mẫu máu.

• Hỏi: Máy thông gió có gây ra máu trong máu trong quá trình ly tâm không?
  A: Ventilator có khả năng tương thích sinh học và không làm giảm máu. Nó không làm tổn thương cơ học các tế bào máu. Kiểm tra máu phân hủy theo ASTM F756 là một phần của xác nhận tương thích sinh học tiêu chuẩn của chúng tôi.
• Hỏi: Tiểu huyết tương có thể rò rỉ qua màng nhựa?
  A: Bụi bao gồm một phương pháp xử lý dầu chống ốc đặc biệt chống lại ướt bằng huyết tương và huyết thanh.
• Hỏi: Máy thông gió có ảnh hưởng đến việc hút chân không của ống thu máu bị xả trong thời gian sử dụng không?
  A: Ventilation là một rào cản vô trùng thụ động và không góp phần vào sự phân rã chân không.Ventilation cung cấp một rào cản an toàn thứ cấp mà không ảnh hưởng đến hiệu suất chân không.
• Q: Có thể sử dụng lỗ thông hơi trong các thiết bị được sterilize bằng hơi nước sau khi lắp ráp không?
  A: Các ống thông hơi dính thường được sử dụng cho các thiết bị khử trùng bằng gamma hoặc EtO. Đối với các thiết bị khử trùng bằng hơi nước, chúng tôi cung cấp các máy vận chuyển thông hơi có thể hàn chịu nhiệt độ tự động.
• Hỏi: Cửa thông hơi có tương thích với các chất phụ gia trong ống lấy máu (ví dụ: EDTA, heparin, citrate)?
  Đáp: Vâng, màng ePTFE và chất keo là vô hiệu hóa học đối với thuốc chống đông máu và chất bảo quản thông thường. Chúng tôi khuyên bạn nên thử nghiệm tương thích với công thức phụ gia cụ thể của bạn.