Kleefmiddel EPTFE-ventilator voor bloedverzameling / plasma-separatieapparaat Verpakking

The adhesive ePTFE vent for blood collection and plasma separation device packaging is a sterile barrier and gas exchange component engineered for the complex blood processing consumables that are central to modern transfusion and diagnostic medicineDeze opening is voorzien van een medisch geschikt, hydrofobisch ePTFE-membraan met een gevalideerde, bloedcompatibele kleefdrager, ontworpen voor directe toepassing op de behuizingen van bloedopvangbuizen,plasmascheidingkaarten, microfluïdale bloedanalysepatronen en aferesiskits verpakking.Het biedt een steriele luchtweg die de precieze drukvergelijking mogelijk maakt die nodig is voor capillair aangedreven microfluidische bloedstroom en voor de vacuümtrekking van gevacueerde bloedverzamelbuizenDe ventilatie houdt een absolute bacteriële en virale barrière in stand, waardoor het bloedmonster beschermd wordt tegen milieuverontreiniging en zorgverleners worden beschermd tegen blootstelling aan door het bloed overgedragen ziekteverwekkers.Het voorkomt ook dat vloeibare bloed of plasma lekt., waarbij wordt gewaarborgd dat het gevaarlijke monster volledig is opgesloten.

Bloedverzamelings- en plasmascheidingstoestellen werken op nauwkeurige drukverschillen.Het gebruik van een interne vacuüm om het exacte bloedvolume uit de ader te halen.Elk lek in de sluiting waardoor lucht binnenkomt, zal dit vacuüm in de loop van de tijd afbreken.resulteert in een ondergevulde buis en een onjuiste verhouding bloed/additief die de resultaten van laboratoriumtests in gevaar brengtPlasmascheidingkaarten en microfluïdale bloedanalysecartridges gebruiken capillaire werking, waardoor atmosferische druk nodig is om het bloed door de micro-kanalen te rijden.Als het apparaat is afgesloten zonder ventilatieAls de bloedkolom zich voortbeweegt, comprimeert de bloedkolom de opgesloten lucht en creëert dit een tegendruk die de stroom stopt.elke ventilatie op een bloedbevattende inrichting moet een volledige biologische barrière zijn, waardoor de ontsnapping van mogelijk besmettelijk bloed (hepatitis B, C, HIV) wordt voorkomen en waardoor bacteriën die het monster of de steriliteit van het interieur van het apparaat zouden kunnen besmetten, niet kunnen binnendringen.

De kleverige ePTFE-afluchter zorgt voor een steriele, hydrofobische luchtweg rechtstreeks op het bloedopvang- of scheidingstoestel.De ventilatie laat de verplaatste lucht ontsnappen terwijl het bloed de microfluïdische kanalen vultVoor leeglopende buizen kan de opening in de sluiting worden geïntegreerd om achter de primaire rubberen stop een overbodige steriele barrière te bieden.De 0Het watervochtige membraan van 0,2 micron is een absolute barrière voor bacteriën, virussen en vloeibaar bloed.zelfs onder centrifugatiedruk of wanneer het apparaat wordt laten vallenDe lijmbinding is gevalideerd om bestand te zijn tegen de centrifugale krachten van laboratoriumcentrifuges (tot 5.000 g) en tegen de extreme temperaturen van koelopslag en transport.

• Afvoer van bloed in de bloedopvangbuis
• Plasmascheidingskaart en Dried Blood Spot (DBS) -kaartopeningen
• Microfluïde bloedanalysepatronen voor de behandeling van patiënten
• Aferese-verzamelkitverpakkingsopeningen
• Bloedcultuurflessen
• Centrifuge plasmascheidingstoestellen

De ventilatie wordt aangebracht over een precieze poort op de dop van de bloedopvangbuis, de scheidingskaart of de microfluïde cartridge.wanneer het bloedmonster wordt ingevoerd en door de kanalen stroomt door middel van capillaire werkingDit voorkomt dat er tegendruk ophoopt, waardoor het bloed de kanalen volledig en gelijkmatig kan vullen.De ventilatie zorgt voor een secundaire steriele barrière achter de primaire stopDe hydrofobische/oleofobische membraan zorgt ervoor dat vloeibare bloed, plasma of serum niet kunnen doordringen en lekken.zelfs tijdens de centrifugatieDe lijm blijft gedurende het hele gebruik van het apparaat aan het kunststof- of glassubstraat gebonden.

1. Identificeer het bloedverzamel- of -separatieapparaat en de specifieke gaswisselingsvereisten: vacuümonderhoud, ventilatie van de capillaire stroom of drukverlichting in de centrifuge.
2. Bepaal het vereiste niveau van biologische barrière: bacteriën, virussen en bloedgedragen pathogenen volgens de OSHA- en CLSI-richtlijnen.
3. De lijm voor het substraat van het apparaat (PP, PET, glas, enz.) wordt geselecteerd en de stabiliteit in de centrifuge wordt gevalideerd, indien van toepassing.
4. Test het volledige apparaat: bloedstroom en vulprestaties, lektest met bloed of gesimuleerd bloed en biologische barrière-uitdagingstest.
5. Hemolyse en biocompatibiliteitsonderzoek uitvoeren om ervoor te zorgen dat de ventilatiematerialen de integriteit van het bloedmonster niet beïnvloeden.

• V: Zal de ventilatie hemolyse van het bloedmonster veroorzaken tijdens de centrifugatie?
  A: De ventilatie is biocompatibel en niet-hémolytisch. Het beschadigt de bloedcellen niet mechanisch. Hemoliesonderzoek volgens ASTM F756 maakt deel uit van onze standaard validering van biocompatibiliteit.
• V: Kan bloedplasma, dat een lagere oppervlaktespanning heeft dan volbloed, door het hydrofobische membraan lekken?
  A: Het membraan bevat een oleofobische behandeling die specifiek bestand is tegen bevochtiging door plasma en serum.
• V: Beïnvloedt de ventilatie de vacuümopname van een geëvacueerde bloedopvangbuis gedurende de houdbaarheidsperiode?
  A: De ventilatie is een passieve steriele barrière en draagt niet bij aan het vacuümverval.De ventilatie zorgt voor een secundaire veiligheidsbarrière zonder invloed op de vacuümprestaties.
• V: Kan de ventilatie gebruikt worden in apparaten die na montage door stoomsterilisatie worden onderworpen?
  A: De kleefventilatie wordt meestal gebruikt voor apparaten die gesteriliseerd zijn met gamma of EtO. Voor stoomgesteriliseerde apparaten bieden wij lasbare ventilatievoertuigen die bestand zijn tegen autoklavetemperaturen.
• V: Is de ventilatie verenigbaar met de additieven in bloedopvangbuizen (bijv. EDTA, heparine, citraat)?
  A: Ja, het ePTFE-membraan en de lijm zijn chemisch inert ten opzichte van de gebruikelijke bloedstollingsremmers en conserveringsmiddelen.