ウイルス輸送培地/検体採取チューブ用医療グレード粘着性ベント
製品詳細
| 色: | 白 | 厚さ: | 0.10～0.50mm |
|---|---|---|---|
| 空気透過性: | ガーレー：3～30秒/100ml @ 300ml | 浸水圧力: | ≧400kPa |
| 防水定格: | IP68 | 湿気の蒸気伝送速度: | 8,000 – 18,000 g/m²・24h |
| 撥油グレード: | ≥ 7 | 90°剥離強度: | ≧15N/25mm |
| 動作温度: | -40°C〜 +150°C | サイズ: | カスタマイズ可能 |
| 物質的な適合性: | PFAS が含まれない | 耐薬品性: | 耐食性、耐酸性 |
| ハイライト |
医療グレード粘着性ベント,ウイルス輸送培地ベント,検体採取チューブ用ベント |
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製品の説明
ウイルス輸送媒体 (VTM) とサンプル採取管の医療用粘着剤は,無菌で,診断試験の重要な分析前段階のために設計された高整合性障壁部品この開口口には 0.2 マイクロンの 消毒性 ePTFE膜と 認証された医療用接着剤が組み込まれています採集に使用されるチューブやボトルの蓋や閉塞に直接適用するように設計された鼻喉のスワップ,唾液サンプル,血液サンプル,その他の臨床サンプルを輸送し,保管します.バクテリアとウイルスを保持する呼吸道で,空気輸送と温度変化の間にチューブで圧力を均衡させる試料と周囲の環境の汚染を防止する. 主容器の整合性を保ち,採取した標本が採取された状態と同じ状態で検査室に到着することを保証するPCR,抗原,および培養ベースの診断結果の正確性を保ちます.
ウイルスの輸送媒体のチューブとサンプル収集容器は COVID-19,インフルエンザ,RSV,性感染症ウイルスのRNAを保存したり 細菌の生存を維持するために設計された液体介質を含んでいます. 臨床環境で収集され,宅配便や航空運輸で運送されます.圧力が変化し外部温度と高度の変化に伴い,開口口がないと密閉された管は内部圧力または真空を発生させる.オーバープレッシャーでキャップを緩めるか"ポップ"生物有害な液体が漏れ 配達員や研究室スタッフが感染物質にさらされる輸送冷却器から空気中の細菌や真菌を含む外部の汚染物質を真空で吸い込みます培養基診断を妨害したり 標本の分解を 引き起こしたりする可能性があります 単純な開口口は 必要な生物学的封じ込めを 破ります管は漏れなくして微生物を入れずに呼吸しなければなりません.
検体管の蓋に直接安全で無菌な呼吸道を 提供します 圧力感受性のある粘着剤で 小さな開口口にePTFE膜により,チューブの内部圧力が外部環境と連続的に等しくなる膜の0.2ミクロン小孔の大きさは,細菌,真菌,ウイルス粒子 (通常0.02-0) を物理的にブロックする,認識された不妊級の障壁です.4 マイクロンで,膜の曲がりくねった経路と水害性のせいでさらにブロックされます). 管は,蓋が緩んだり,管が崩壊したりすることなく,圧縮されていない航空機の貨物体内に,または極端な温度グラデーションを通過して輸送することができます.液体輸送媒体の漏れを防いでいるバイオハザードを含んでいる粘着剤は,チューブキャップ材料に永久に結合し,典型的にはポリプロピレンまたはポリエチレンで,標本保管に使用される冷凍温度 (−20°C~−80°C) に耐える.
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 製品タイプ | 医療用 粘着剤 |
| 膜材料 | 医療用水害性 ePTFE |
| 毛穴の大きさ | 0.2 μm (無菌性) |
| 微生物バリア | ASTM F838 / F1671 による細菌とウイルスの保持 |
| 空気の流れ | 50-150 ml/min @ 1 psi (小さなチューブ容量に適している) |
| 水の浸水圧 | ≥ 70 kPa |
| 粘着剤の種類 | 医療用アクリル (冷凍解凍安定) |
| 動作温度 | -80°Cから+60°C |
| 管の互換性 | PP,PE,ポリスタリン,ガラス |
| 滅菌 | ガンマ,EtO (前もって施すか,無菌で施す) |
| 生物互換性 | ISO 10993 試験 USP クラス VI 材料 |
- ウイルス輸送媒体 (VTM) と普遍輸送媒体 (UTM) のチューブ
- 鼻喉と口喉のスワップの採集管
- 唾液の収集と輸送装置
- 血液採集と血清分離管 (SST)
- 尿サンプル輸送用容器
- 排泄物隠し血液検査 (FOBT) と排泄物採集用ボトル
- バクテリア培養スワップ輸送チューブ (Amies,Stuart media)
試料管の蓋の精密な開口の上に開口口を施します.密封管は,収集中に室温から冷蔵輸送および戻りへの温度変化に遭遇し,航空貨物での高度変化0.2ミクロン小孔構造は 細菌,酵母菌,カビ,菌類の通過を物理的に阻害しますウイルス粒子液体輸送媒体の脱出を防ぎます. 飛行の圧力変化やチューブが逆転した場合でもです.凍結解凍安定性のある粘着剤は,冷凍 (−80°C) と解凍の繰り返しサイクルを経て,蓋に粘着し続けます.収蔵サンプルに関する共通の手順です
- 標本型と輸送媒体を特定し,膜と粘着剤との化学的互換性を確保する.
- 輸送中の管の体積と予想される温度/圧力の極限を決定し,換気口の空気流量を測定する.
- 特定のチューブキャップ材料 (PP,PEなど) の接着剤を選択し,冷凍解凍サイクル後に接着性を確認します.
- 生物学的バリアを検証する: 細菌やウイルスの挑戦テストを特定の懸念生物で行う.
- 全管組を試験する: IATA と DOT 輸送規制の感染物質に対する圧力差,漏れ,落下試験.
-
Q: 換気口は,航空輸送中に COVID-19 陽性サンプルが流出するのを防ぐことができますか?
答: はい,水害 抵抗 膜 と 固い 粘着 密封 器 は 液体 の 漏れ を 防止 し て い ます.開口口 は,蓋 の 松く なけれ ば なら ない 圧力 変化 を 均等 に する こと も し ます.透気のない管の漏れの原因.
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Q: 0.2 マイクロンの穴の大きさは SARS-CoV-2 ウイルス粒子をブロックしていますか?
E.P.T.F.E.膜の折りたたみの孔構造と水害性の性質は ウイルス粒子に対する高効率のバリアを提供しますウイルスは通常,より大きな気溶け滴で運ばれます標準的な挑戦試験によって検証された効果的なバリアを提供します.
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Q: 長期間の冷凍保存中に 試料の乾燥を防ぎますか?
A: 換気口は,圧力の均衡のために最小限のガス交換のみを可能にします. -80°Cの換気口を通る蒸発損失は,典型的な貯蔵期間では無視できます.
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Q: 換気口は 乾燥室で 消毒管に 施すことができますか?
A:はい,私たちはチューブ製造や実験室処理中に無毒な適用のために検証された無菌パッケージでガンマ無菌化換気口を供給しています.
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Q: VTM に使用されているガニジンチオシアナートや他のカオトロプ塩と相容れているか?
A: ePTFEはカオトロプ塩に化学的に惰性です.長期間にわたって粘着剤と膜の整合性を確認するために,特定のVTM製剤と互換性試験を推奨します.
Product Highlights
製品概要 ウイルス輸送媒体 (VTM) とサンプル採取管の医療用粘着剤は,無菌で,診断試験の重要な分析前段階のために設計された高整合性障壁部品この開口口には 0.2 マイクロンの 消毒性 ePTFE膜と 認証された医療用接着剤が組み込まれています採集に使用されるチューブやボトルの蓋や閉塞に直接適用するように設計された鼻喉のスワップ,唾液サンプル,血液サンプル,その他の臨床サンプルを輸送し,保管します.バクテリアとウイルスを保持する呼吸道で,空気輸送と温度変化の間にチューブで圧力を均衡させる試料と周囲の環境の汚染を防止する. 主容器の整合性を保ち,採取した標本が採取された状態と同じ状態で検査室に...
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