Przylepny medyczny odpowietrznik do podłoży transportowych wirusów / probówek do pobierania próbek

Przyczep do wylotowego otworu medycznego dla nośnika wirusa (VTM) i rur do pobierania próbek jest sterylny,składnik bariery o wysokiej integralności zaprojektowany do krytycznej fazy przedanalitycznej badań diagnostycznychTen otwór zawiera 0,2-mikronową sterylizacyjną membranę ePTFE z zatwierdzonym nośnikiem kleju medycznego,przeznaczone do bezpośredniego nakładania na pokrywy i zamknięcia rur i butelek stosowanych do zbierania, transport i przechowywanie wymazów nosofaryngealnych, próbek śliny, próbek krwi i innych próbek klinicznych.dróg oddechowych zatrzymujących bakterie i wirusy, które pozwalają rurze wyrównać ciśnienie podczas transportu powietrza i zmian temperaturyUtrzymując integralność pojemnika pierwotnego, w celu zapobiegania wybijaniu pokrywy, wycieku rur oraz zanieczyszczeniu próbki i otaczającego środowiska,w tym przedsięwzięciu zapewnia się, że pobrana próbka dotrze do laboratorium badawczego w takim samym stanie, w jakim została pobrana., zachowując dokładność wyników diagnostycznych opartych na PCR, antygenie i kulturze.

Przewodniki do przenoszenia wirusa i pojemniki do zbierania próbek są pierwszym ogniwem w łańcuchu diagnostycznym chorób zakaźnych, w tym COVID-19, grypy, RSV,i zakażenia przenoszone drogą płciowąW tych rurach znajduje się płynne medium, które jest zaprojektowane do zachowania wirusowego RNA lub utrzymania żywotności bakterii.i poddawane różnym ciśnieniomRurka zamknięta bez wentylacji wywoła ciśnienie wewnętrzne lub próżnię wraz ze zmianami temperatury zewnętrznej i wysokości.Nadciśnienie może spowodować, że pokrywka rozluźni się lub "pop", "wyciek płynu biologicznie niebezpiecznego i narażenie kuriera lub personelu laboratorium na materiał zakaźny.Próżna może wysysać zewnętrzne zanieczyszczenia, w tym bakterie i grzyby w powietrzu z chłodnicy transportowej, do rurki, potencjalnie zakłócając diagnostykę opartą na hodowli lub powodując degradację próbki.Rurka musi oddychać bez wycieku i bez dopuszczania mikroorganizmów.

Przykładowy otwór wentylacyjny medyczny zapewnia bezpieczny, sterylny sposób oddychania bezpośrednio na pokrywie probówki.membrana ePTFE umożliwia ciągłe wyrównanie ciśnienia wewnętrznego rury ze środowiskiem zewnętrznymRozmiar porów membrany wynoszący 0,2 mikrona jest uznaną barierą sterylizacyjną, fizycznie blokującą bakterie, grzyby i cząstki wirusowe (które są zazwyczaj 0,02-0).4 mikronów i są dodatkowo zablokowane przez krętą ścieżkę membrany i hydrofobową naturę)Rurka może być transportowana w nieciśnionych ładownicach samolotów lub w ekstremalnych gradientach temperatury bez rozluźniania pokrywy lub załamania się rury.membrana hydrofobowa zapobiega wyciekowi płynnego nośnika, zawierające zagrożenie biologiczne.Przyczepność nośna wiąże się trwale z materiałem pokrywającym rurę, zazwyczaj z polipropylenu lub polietylenu, i jest odporna na temperatury zamarzania (od -20°C do -80°C), często stosowane do przechowywania próbek..

• Rury z medium przenośnego wirusa (VTM) i uniwersalnego medium przenośnego (UTM)
• Przewody do zbierania wymazów z nosa i jamy ustnej
• Urządzenia do zbierania i transportu śliny
• Przewody odbioru krwi i separacji surowicy (SST)
• Pojemniki do transportu próbek moczu
• Badanie krwi wykluczonej z kału (FOBT) i fiolki do pobierania stolca
• Przesyłki do transportu wymazów z kultury bakteryjnej (Amies, Stuart media)

Wylot jest nakładawany na precyzyjną przysłonę w zakryciu rurki próbki.W przypadku zamkniętej rurki występują zmiany temperatury (od temperatury pokojowej podczas zbierania do transportu chłodniczego i z powrotem) lub zmiany wysokości w transporcie lotniczym, powietrze przepływa przez nanopory membrany ePTFE, aby wyrównać ciśnienie wewnętrzne i zewnętrzne.i cząsteczki wirusoweWłaściwość hydrofobowa uniemożliwia wydostanie się płynnego nośnika transportowego, nawet w przypadku zmiany ciśnienia podczas lotu lub w przypadku odwrócenia rurki.Przyczepność stabilna do zamrażania i roztopiania pozostaje przymocowana do pokrywy przez wielokrotne cykle zamrażania (-80°C) i roztopiania, wspólnej procedury w odniesieniu do próbek archiwalnych.

1. Należy określić typ próbki i medium transportowe w celu zapewnienia zgodności chemicznej z membraną i klejem.
2. Określ objętość rurki i oczekiwane ekstremalne temperatury/ciśnienia podczas transportu, aby zmierzyć przepływ powietrza w otworze.
3. Wybierz klej dla konkretnego materiału pokrycia rurki (PP, PE itp.) i potwierdź przyczepność po cyklu zamrażania-roztopienia.
4. Zweryfikować barierę biologiczną: badanie wyzwania bakterii i wirusów z konkretnymi organizmami będącymi przedmiotem obaw.
5. Badanie całego zespołu rur: badania różnicy ciśnienia, wycieku i upadku zgodnie z przepisami IATA i DOT dotyczącymi transportu substancji zakaźnych.

• P: Czy wentylacja może zapobiec wyciekowi pozytywnej próbki COVID-19 podczas transportu lotniczego?

  Odpowiedź: Tak, membrana hydrofobowa i silna uszczelka klejąca zapobiegają wyciekom płynu.powszechna przyczyna wycieku w nieprzewiewanych rurach.

• P: Czy 0,2 mikronowe pory blokują cząstki wirusowe SARS-CoV-2?

  Odpowiedź: Skręta struktura porów membrany ePTFE i właściwości hydrofobowe zapewniają wysoce wydajną barierę dla cząstek wirusowych.wirusy są zazwyczaj przenoszone w kroplach aerosoli, które są znacznie większe, a mechanizm wychwytywania membrany przez wiele warstw zapewnia skuteczną barierę zatwierdzoną przez standardowe testy wyzwania.

• P: Czy wentylacja pozwoli na wysuszenie próbki podczas długotrwałego przechowywania w zamrożeniu?

  Odpowiedź: Wylotowy otwór umożliwia jedynie minimalną wymianę gazów w celu wyrównania ciśnienia.

• P: Czy w czystym pomieszczeniu może być wstępnie wysterylizowana i nakładana na sterylną rurę?

  O: Tak, dostarczamy wyloty gamma-sterilizowane w zatwierdzonym opakowaniu sterylnym do zastosowania aseptycznego podczas produkcji rur lub przetwarzania w laboratorium.

• P: Czy otwór wentylacyjny jest kompatybilny z tiocyanatem guanidiny lub innymi solami chaotropowymi stosowanymi w niektórych VTM?

  Odpowiedź: ePTFE jest chemicznie obojętny na sole chaotropowe. Zalecamy przeprowadzenie testu kompatybilności z określonym preparatem VTM w celu potwierdzenia długotrwałej integralności kleju i membrany.