Adhesive Medical Grade Vent For Virus Transport Medium / Tabung Pengumpulan Sampel

Adhesive ventilasi kelas medis untuk media transportasi virus (VTM) dan tabung pengumpulan sampel adalah steril,komponen penghalang integritas tinggi yang dirancang untuk fase kritis pra-analisis pengujian diagnostik. ventilasi ini mengintegrasikan 0,2-mikron sterilisasi-grade membran ePTFE dengan validasi kelas medis pembawa perekat,didesain untuk aplikasi langsung pada tutup dan penutupan tabung dan botol yang digunakan untuk pengumpulan, mengangkut, dan menyimpan swab nasofaring, sampel air liur, sampel darah, dan sampel klinis lainnya.saluran udara retensi bakteri dan virus yang memungkinkan tabung untuk menyamakan tekanan selama transportasi udara dan perubahan suhuDengan menjaga integritas wadah utama,usaha ini memastikan bahwa sampel yang dikumpulkan sampai ke laboratorium pengujian dalam kondisi yang sama seperti yang dikumpulkan, menjaga keakuratan hasil diagnostik berbasis PCR, antigen, dan kultur.

Tabung medium pengangkutan virus dan wadah pengumpulan sampel adalah tautan pertama dalam rantai diagnostik untuk penyakit menular termasuk COVID-19, influenza, RSV,dan infeksi menular seksualTabung-tabung ini mengandung media cair yang dirancang untuk melestarikan RNA virus atau mempertahankan kelangsungan hidup bakteri.dan mengalami tekanan yang bervariasiSebuah tabung yang disegel tanpa ventilasi akan mengembangkan tekanan internal atau vakum sebagai suhu eksternal dan perubahan ketinggian.Over-pressurization dapat menyebabkan tutup untuk longgar atau "pop, "bocor cairan berbahaya dan mengekspos kurir atau staf laboratorium untuk bahan infeksi.Vacuum dapat menyerap kontaminan eksternal termasuk bakteri dan jamur di udara dari pendingin transportasi ke dalam tabung, yang berpotensi mengganggu diagnostik berbasis kultur atau menyebabkan degradasi sampel.Tabung harus bernapas tanpa kebocoran dan tanpa memasukkan mikroorganisme.

Penutup ventilasi kelas medis memberikan jalur pernapasan yang aman dan steril langsung pada tutup tabung sampel.membran ePTFE memungkinkan tekanan internal tabung untuk terus menyamakan dengan lingkungan luarUkuran pori membran 0,2 mikron adalah penghalang tingkat sterilisasi yang diakui, secara fisik memblokir bakteri, jamur, dan partikel virus (yang biasanya 0.02-0.4 mikron dan lebih diblokir oleh jalur melingkar membran dan sifat hidrofobik). tabung dapat diangkut dalam wadah kargo pesawat tanpa tekanan atau melalui gradien suhu yang ekstrim tanpa tutup longgar atau runtuh tabung.membran hidrofobik mencegah media transportasi cair bocor keluar, yang mengandung biohazard.Perekat pembawa perekat secara permanen ke bahan tutup tabung “biasanya polipropilena atau polietilen” dan tahan suhu beku (-20 °C sampai -80 °C) yang sering digunakan untuk penyimpanan spesimen.

• Tabung medium transportasi virus (VTM) dan medium transportasi universal (UTM)
• Tabung pengumpulan swab nasofaring dan orofaring
• Perangkat pengumpulan dan transportasi air liur
• Tabung pengumpulan darah dan pemisah serum (SST)
• Kontainer untuk mengangkut sampel urin
• Tes darah okultus feses (FOBT) dan vial pengumpulan tinja
• Tabung transportasi swab kultur bakteri (Amies, media Stuart)

Ventilasi diterapkan di atas aperture presisi di tutup tabung sampel.Karena tabung tertutup mengalami perubahan suhu dari suhu kamar selama pengumpulan ke transportasi pendingin dan kembali atau perubahan ketinggian dalam angkutan udara, udara mengalir melalui membran nanopores ePTFE untuk menyamakan tekanan internal dan eksternal. struktur pori 0,2 mikron secara fisik menghalangi perjalanan bakteri, ragi, jamur,dan partikel virus, menjaga integritas biologis sampel. sifat hidrofobik mencegah media transportasi cair untuk melarikan diri, bahkan di bawah perubahan tekanan penerbangan atau jika tabung terbalik.Perekat stabil beku-tembus tetap melekat pada tutup melalui siklus pembekuan (-80 °C) dan pencairan berulang, prosedur umum untuk sampel arsip.

1. Identifikasi jenis sampel dan media transportasi untuk memastikan kompatibilitas kimia dengan membran dan perekat.
2. Tentukan volume tabung dan suhu/tekanan ekstrim yang diharapkan selama transportasi untuk mengukur aliran udara ventilasi.
3. Pilih perekat untuk bahan tutup tabung tertentu (PP, PE, dll.) dan konfirmasi perekatannya setelah siklus beku-mencair.
4. Memvalidasi penghalang biologis: pengujian tantangan bakteri dan virus dengan organisme tertentu yang menjadi perhatian.
5. Uji seluruh tabung: uji diferensial tekanan, kebocoran, dan penurunan sesuai dengan peraturan transportasi IATA dan DOT untuk zat infeksius.

• T: Bisakah ventilasi mencegah kebocoran sampel positif COVID-19 selama transportasi udara?

  A: Ya, membran hidrofobik dan segel perekat yang kuat mencegah kebocoran cairan.penyebab umum kebocoran di tabung yang tidak berventilasi.

• T: Apakah ukuran pori 0,2 mikron memblokir partikel virus SARS-CoV-2?

  A: Struktur pori melengkung membran ePTFE dan sifat hidrofobik memberikan penghalang yang sangat efisien terhadap partikel virus.virus biasanya diangkut dalam tetesan aerosol yang jauh lebih besar, dan mekanisme penyerapan membran melalui beberapa lapisan memberikan penghalang yang efektif yang divalidasi oleh tes tantangan standar.

• T: Apakah ventilasi memungkinkan sampel saya untuk mengering selama penyimpanan beku jangka panjang?

  A: ventilasi hanya memungkinkan pertukaran gas minimal untuk penyeimbangan tekanan.

• T: Dapatkah ventilasi dipresterilasi dan diaplikasikan ke tabung steril di ruang bersih?

  A: Ya, kami memasok ventilasi yang disterilkan gamma dalam kemasan steril yang validasi untuk aplikasi aseptik selama pembuatan tabung atau pengolahan laboratorium.

• T: Apakah ventilasi kompatibel dengan guanidin thiocyanate atau garam chaotropic lainnya yang digunakan dalam beberapa VTM?

  A: ePTFE secara kimiawi inert terhadap garam chaotropic. Kami merekomendasikan tes kompatibilitas dengan formulasi VTM khusus Anda untuk mengkonfirmasi integritas perekat dan membran jangka panjang.