제품 상세정보
| 색상: | 하얀색 | 두께: | 0.10 – 0.50mm |
|---|---|---|---|
| 공기 투과성: | 걸리: 3 – 30초/100ml @ 300ml | 물 진입 압력: | ≥ 400kPa |
| 방수 등급: | IP68 | 수분 투과성: | 8,000 – 18,000g/m²·24시간 |
| 소유성 등급: | ≥ 7 | 90° 박리 강도: | ≥ 15N/25mm |
| 작동 온도: | -40 ° C ~ +150 ° C | 크기: | 맞춤형 |
| 자료 준수: | PFA가 무료 | 내화학성: | 부식 방지, 내산성 |
| 강조하다 |
용접 가능 통기성 벤트,복막 투석액 백 통기성 벤트,혈액 투석액 백 통기성 벤트 |
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제품 설명
헤모다일리시스 용액 봉지 및 부피실 투석 용액 용액 봉지 용액 봉지신장 대체 치료에 사용되는 종말적으로 살균된 봉지의료용, 낮은 추출 가능한 유연한, 유연한직선 라디오 주파수 (RF) 또는 열 용접을 위해 설계된 용접 가능한 PE 또는 PP 운반기가득 차 있는 가방의 증기 살균 도중, 환기는 증기와 공기가 방울 밀폐를 찢지 않고 밖으로 나갈 수 있도록 보호 된 경로를 제공합니다. 냉각 및 저장 도중,필터링된 공기가 들어갈 수 있도록 합니다.임상 사용에서는 진공 패스 붕괴를 방지합니다. 진공 패스는 중력으로 배수되거나 디알라이저를 통해 펌프 될 때 디알라이즈 액체의 불균형성을 유지합니다.환자가 박테리아병 환자에서 박테리아혈증과 박테리아병 환자에서 박테리아염을 예방하는 데 매우 중요한 미생물 없는 액체를 공급받도록 하는 것.
혈우실험 농도 (산과 바이카보네이트) 및 부피실험 용액은 다층 폴리올레핀 필름으로 구성된 일반적으로 2L에서 6L의 큰 유연한 봉지에 포장됩니다.무액 채우기 후이 가방은 121°C에서 밀폐되고 증기로 살균됩니다. 열은 액체와 잔류 공기가 급격히 팽창하도록 만듭니다.내부 압력으로 가방 밀폐가 터질 겁니다.세균화 후 냉각 단계에서는 증기가 응축하고 기체가 수축하여 강력한 진공을 만들어영구적 인 변형을 유발하고 필름 층을 분리 할 수 있습니다.환기가 되지 않은 가방은 손상된 것처럼 보이며 불균형에 대한 우려가 있습니다. 투석실에서는 방울이 완전히 텅 비어 있어야 하며, "구글링"이 없거나 불균형 공기가 들어가지 않아도 됩니다.에런트 부문은 가방의 필수 요소가 되어야 합니다., 살려두고 저장, 그리고 사용 중에 비생태적인 호흡도로 기능합니다.
용접 가능한 호흡 가능한 환기는 가방 제조 공정의 일부로 RF로 직접 가방 필름에 용접됩니다. PE 또는 PP 운반자는 가방의 내부 밀폐 물질 층과 균일하게 융합됩니다.증기 살균 중, ePTFE 막은 뜨거운 팽창 공기와 증기가 가방을 빠져 나가는 것을 허용하여 과도한 압력을 방지합니다.필터링된 공기가 막을 통해 다시 빨려들게 됩니다., 진공을 방지하고 바그의 평평하고 전문적인 외관을 유지합니다.환자의 투석구멍이나 투석구멍으로 투석구멍에서 투석액이 원활하고 완전히 빠져나갈 수 있도록 하는0.2마이크론의 수소공성막은 세균, 곰팡이 또는 환경 오염물질이 불균형 액체 경로로 들어갈 수 없도록 보장합니다.
| 매개 변수 | 사양 |
|---|---|
| 제품 종류 | 용접 가능한 호흡 가능한 환기 |
| 운반물질 | PE 또는 PP (RF로 용접 가능한 봉지 필름) |
| 막물질 | 의료용, 수소공감성 ePTFE |
| 구멍 크기 | 0.2μm (해해제성) |
| 박테리아 유지 | ≥ 107 CFU/cm2 각 ASTM F838 |
| 공기 흐름 | ≥ 800 ml/min @ 1 psi (백 팽창/축축을 위해) |
| 수소 흡수 압력 | ≥ 100kPa |
| 살균 | 증기 (121°C, 134°C) |
| 가방 필름 호환성 | PVC, PVC가 아닌 폴리올레핀 다층 |
| 작동 온도 | -20°C ~ +130°C |
| 유효기간 | 3년 이상 |
- 부피실실 (PD) 용액 봉지 (2L, 2.5L, 3L, 5L, 6L)
- 혈우통 산성 농도 봉지 (비카보나트, 산성 부분)
- 혈청 필터레이션 (Hemodiafiltration, HDF) 대체 액체 봉지
- 지속적인 신장 대체 요법 (CRRT) 용 물액 봉지
- 디아일리스 배수 봉지 및 하수물 수집 봉지
밸런트는 상부 어깨 또는 헤더 부위에 있는 특별한 포트 위치에서 밸런트 필름에 용접된다. 밸런트는 밸런트 필름을 채울 때 밀폐된다.채워진 가방이 증기 살균기에 들어가면, 환기막은 온도가 상승함에 따라 팽창하는 공기와 증기가 밖으로 흐르도록 허용하여 내부 압력 축적을 방지합니다. 냉각 단계에서,증기가 응축하고 내부 압력이 떨어지면세균화 된 후, 공기는 영구적인 불균형 장벽이 됩니다.다이아리시 부대 또는 환자의 침대에, 가방은 매달리고 투여 세트가 연결됩니다. 액체가 빠져나갈 때, 공기가 환기구를 통해 들어오고, 진공 없이 완전한 배폐를 보장합니다.
- 방울 필름 구조와 밀착 물질 층 물질을 식별하여 최적의 RF 용접 강도를 위해 호환 가능한 환기 운반체를 선택하십시오.
- 방울의 부피와 살균 주기 매개 변수 (증기 온도, 압력 램프 속도) 를 결정하여 환기 공기 흐름을 측정합니다.
- 선막 등급을 선택하십시오: 수분 용액에 대한 표준 수분 혐오성; 용액이 지방이나 표면 활성 물질을 포함하면 강화 된 기름 혐오성 옵션을 참조하십시오.
- 전체 가방 집합으로 환기를 검증하십시오: 시뮬레이션 살균, 세균 도전 및 유체 배수 성능 동안 압력 테스트.
- 표지된 유효기간 내내 가방과 환기통의 무결성을 검증하기 위해 장기 실시간 및 가속화 노화 연구를 수행합니다.
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질문: 방울 이 실수 로 끊어지면, 환기구 는 불균형 공기 를 "회수"하는 것 을 방지 할 수 있습니까?A: 환기구 는 들어오는 모든 공기 를 필터링 하는 비활성적 인 비결성 장벽 이다. 환기구 가 온전 히 남아 있고 액체 로 젖어 있는 상태 에서 막히지 않는 한, 가방 에 들어오는 모든 공기 는 비결성 으로 필터링 된다.
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Q: 이코덱스트린이나 아미노산 기반 PD 용액이 ePTFE 막을 분해 할 수 있습니까?A: ePTFE 는 포도당, 이코데크스트린, 아미노산, 전해질 등 거의 모든 투석 용액 성분 에 화학적 인 무활성 이고, 세포막 은 분해 되지 않거나 침수 되지 않습니다.
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질문: 환자가 여러 개의 가방을 연결하는 "트윈백" PD 시스템과 밸런트가 호환됩니까?A: 예, 각 가방은 자체 통합 된 환기가있을 수 있습니다. 환기는 가방과 가방 연결 또는 전송 세트를 방해하지 않습니다.
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질문: 공기가 가방의 어느 곳에든 설치될 수 있나요?A: 환기는 저장 및 사용 중에 건조하고 호흡이 가능한지 확인하기 위해 최대 유체 충전 선 위에 가스 헤드스페이스 부위에 배치해야합니다.
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질문: 가방 생산 중에 환기의 무결성이 어떻게 검증됩니까?A: 용접 된 환기 밀폐의 직선 압력 붕괴 테스트와 방광점 또는 물 침입 테스트를 샘플에 기초하여 막의 무결성을 확인하는 것이 좋습니다.
Product Highlights
제품 개요 헤모다일리시스 용액 봉지 및 부피실 투석 용액 용액 봉지 용액 봉지신장 대체 치료에 사용되는 종말적으로 살균된 봉지의료용, 낮은 추출 가능한 유연한, 유연한직선 라디오 주파수 (RF) 또는 열 용접을 위해 설계된 용접 가능한 PE 또는 PP 운반기가득 차 있는 가방의 증기 살균 도중, 환기는 증기와 공기가 방울 밀폐를 찢지 않고 밖으로 나갈 수 있도록 보호 된 경로를 제공합니다. 냉각 및 저장 도중,필터링된 공기가 들어갈 수 있도록 합니다.임상 사용에서는 진공 패스 붕괴를 방지합니다. 진공 패스는 중력으로 배수되거나 디알...
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