Respiro Médico para Recipientes de Nutrição Enteral

A abertura médica respirável para alimentação enteral e recipientes de solução nutritiva é estéril,Componente de equalização de pressão de retenção de bactérias concebido para os requisitos especializados dos sistemas de distribuição de nutrição enteralEsta abertura integra uma membrana de ePTFE hidrofóbica e de baixa extração com um suporte de grau médico soldável ou adesivo, concebido para integração em frascos de alimentação enteral prontos para serem pendurados (RTH),sacos pré-cheio de solução de nutrientes, e reservatórios de bomba de alimentação enteral.a fórmula viscosa de nutrientes é bombeada ou alimentada pelo paciente por gravidade, evitando o vácuo que colapsaria o recipiente e pararia o fluxo. The vent maintains the sterility of the enteral formula throughout the feeding period—which can extend up to 24-48 hours for continuous feeding—protecting the immunocompromised or critically ill patient from bacterial contamination that could lead to life-threatening sepsis.

A nutrição enteral é administrada a doentes que não podem comer normalmente, mas que têm um trato gastrointestinal funcional.e minerais é fornecido em forma estérilPara alimentação contínua, uma bomba de alimentação enteral entrega a fórmula a uma taxa controlada durante muitas horas.E o ar deve entrar para substituí-lo.Sem ventilação estéril, cria-se um vácuo, fazendo colapsar o saco flexível ou a garrafa semi-rígida e alarma a bomba, interrompendo a alimentação.Os médicos podem recorrer a uma ventilação não estéril, introduzindo bactérias directamente na fórmula rica em nutrientes, onde se multiplicam rapidamente à temperatura corporal.especialmente em ambientes neonatais e de cuidados intensivos- a abertura do recipiente deve ser estéril, proteger contra a contaminação durante todo o período prolongado de alimentação e ser compatível com o material viscoso,fórmula oleosa que pode molhar e entupir as membranas hidrofóbicas convencionais.

A abertura médica respirável fornece uma entrada de ar estéril dedicada que é parte integrante do recipiente de alimentação.fornecendo uma barreira bacteriana absolutaÀ medida que a bomba enteral retira a fórmula, o ar ambiente estéril é aspirado através da membrana para o recipiente, substituindo instantaneamente o volume dispensado.A membrana hidrofóbica é tratada com um revestimento oleofóbico para resistir à umedecimento pelo componente lipídico da fórmula enteral, assegurando que os poros permanecem abertos e respiráveis mesmo após contato prolongado com a emulsão oleosa.vedação à prova de vazamentoÉ compatível com os processos de esterilização térmica utilizados para recipientes de fórmulas enterais, incluindo o retorte e o processamento asséptico.

• Botões de alimentação enteral prontos a pendurar (RTH) (500 ml, 1000 ml, 1500 ml)

• Sacos e bolsas pré-enchidos com nutrição enteral

• Formulário enteral modular e recipientes de proteínas modulares

• Receptores de alimentação enteral neonatal e pediátrica

• Reservatório da bomba de alimentação enteral e aberturas de cassete

• Ventosas de sacos de nutrição parenteral (PN) (contendo lípidos)

A abertura é integrada na tampa ou filme do recipiente de fórmula enteral durante a fabricação.Durante a esterilizaçãoO sistema de ventilação permite a equalização da pressão. No uso clínico, o recipiente é pendurado e o conjunto de alimentação é conectado.o ar é aspirado para dentro do recipiente através da membrana ePTFE da abertura de ventilaçãoA estrutura dos poros de 0,2 micrões bloqueia todas as bactérias, fungos e partículas no ar, garantindo que apenas o ar estéril entre.O tratamento com membrana oleofóbica impede que a fração lipídica da fórmula molhe e entupir os porosO recipiente esvazia-se completamente e suavemente, fornecendo ao paciente o volume completo de nutrição prescrito.

1. Identificar o tipo de fórmula enteral: polimérica padrão, rica em proteínas ou elementar, tendo em conta o teor de lípidos e a viscosidade.

2. Determinar o tipo e o volume do recipiente para dimensionar o fluxo de ar de ventilação para o caudal máximo da bomba de alimentação.

3. Seleccionar o método de esterilização (retorta, asséptica) e confirmar a compatibilidade e estabilidade do material de ventilação.

4. Validar a resistência oleofóbica com a fórmula enteral específica através de testes de contacto a longo prazo.

5. Teste o sistema completo do recipiente: compatibilidade da bomba de alimentação, consistência da taxa de escoamento, resistência a bactérias e simulação de utilização prolongada.

• P: Será que o teor de lipídios da fórmula enteral acabará por atravessar a membrana oleofóbica?
  R: O tratamento oleofóbico é especificamente concebido para resistir à umedecimento pelas emulsões lipídicas em fórmulas enterais durante toda a duração da alimentação.Validamos isto através de testes de contacto a longo prazo com a sua fórmula específica.

• P: A ventilação pode suportar as altas taxas de fluxo necessárias para a alimentação bolus?
  R: Sim, o fluxo de ar de ventilação é dimensionado para suportar a alimentação contínua lenta (10-200 ml/h) e a alimentação bolus rápida (até 500 ml/h ou mais).

• P: A abertura de ventilação é compatível com o processo de esterilização de retortes utilizado para muitos frascos RTH?
  R: Sim, a membrana ePTFE e o portador de PP suportam temperaturas de retortação de até 121°C, tornando-os compatíveis com a esterilização de produtos enterais padrão.

• P: A abertura permite que a fórmula enteral seque ou se concentre durante a alimentação prolongada?
  A: A abertura permite a troca de gases apenas para a equalização da pressão.

• P: Pode o respirador ser utilizado com fórmulas que contenham triglicérides de cadeia média (TCM) que são agentes de umedecimento particularmente agressivos?
  R: Oferecemos uma membrana oleofóbica aprimorada especificamente validada para fórmulas contendo MCT. Consulte nossa equipe para testes de compatibilidade com sua formulação específica de MCT.