Ventilation médicale respirante pour alimentation entérale / récipients de solution nutritive
Détails de produit
| Couleur: | Blanc | Épaisseur: | 0,10 – 0,50 mm |
|---|---|---|---|
| Perméabilité de l'air: | Gurley:3 – 30 s/100 ml à 300 ml | Pression d'entrée d'eau: | ≥ 400 kPa |
| Indice d'étanchéité: | IP68 | Débit de transmission de vapeur d'humidité: | 8 000 – 18 000 g/m²·24h |
| Degré d'oléophobie: | ≥ 7 | Résistance au pelage à 90°: | ≥ 15N/25mm |
| Température de fonctionnement: | -40 ° C à + 150 ° C | Taille: | Personnalisable |
| Conformité matérielle: | Ne contenant pas de PFAS | Résistance chimique: | Résistant à la corrosion, résistant aux acides |
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Ventilation médicale respirante,Ventilation médicale d'alimentation entérale,Ventilation des récipients de solution nutritive |
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Description de produit
L'évent médical respirant pour les contenants d'alimentation entérale et de solution nutritive est un évent stérile,composant d'équilibrage de pression bactérien-rétentif conçu pour les exigences spécialisées des systèmes d'administration entérale de nutritionCette ouverture intègre une membrane ePTFE hydrophobe et peu extractible avec un support de qualité médicale soudable ou adhésif, conçu pour être intégré dans des flacons d'alimentation entérale prêts à l'emploi (RTH),sacs pré-remplis de solution nutritiveIl fournit une voie aérienne stérile qui permet à l'air ambiant filtré d'entrer dans le récipient comme l'épaisseur,la formule de nutriments visqueux est pompée ou alimentée par gravité au patient, empêchant le vide qui pourrait faire s'effondrer le récipient et arrêter le débit. The vent maintains the sterility of the enteral formula throughout the feeding period—which can extend up to 24-48 hours for continuous feeding—protecting the immunocompromised or critically ill patient from bacterial contamination that could lead to life-threatening sepsis.
La nutrition entérale est administrée à des patients qui ne peuvent pas manger normalement mais qui ont un tractus gastro-intestinal fonctionnel.et minéraux est fourni en stérilesPour l'alimentation continue, une pompe d'alimentation entérale distribue la formule à une vitesse contrôlée sur plusieurs heures.et l'air doit entrer pour le remplacerEn l'absence de ventilation stérile, un vide s'accumule, provoquant l'effondrement du sac souple ou de la bouteille semi-rigide et l'alarme de la pompe, interrompant l'alimentation.Les médecins peuvent utiliser un conduit d'aération non stérile pour remplir le récipient, introduisant des bactéries directement dans la formule riche en nutriments où elle se multiplie rapidement à température corporelle.particulièrement dans les milieux néonataux et de soins intensifs- l'évent du récipient doit être stérile, protéger contre la contamination pendant toute la durée prolongée de l'alimentation et être compatible avec la viscosité,formule huileuse pouvant mouiller et obstruer les membranes hydrophobes classiques.
La ventilation médicale respirante fournit une prise d'air stérile dédiée qui fait partie intégrante du récipient d'alimentation.fournissant une barrière bactérienne absolueAu fur et à mesure que la pompe entérale retire la formule, de l'air ambiant stérile est aspiré à travers la membrane dans le récipient, remplaçant instantanément le volume dispensé.La membrane hydrophobe est traitée avec un revêtement oléophobe pour résister à l'humidification par le composant lipidique de la formule entérale, assurant que les pores restent ouverts et respirants même après un contact prolongé avec l'émulsion huileuse.joint étanche aux fuitesIl est compatible avec les procédés de stérilisation thermique utilisés pour les récipients de préparation entérale, y compris le retort et le traitement aseptique.
| Paramètre | Spécification |
|---|---|
| Type de produit | Ventilateur médical respirant |
| Matériau de support | PP, PE (soudable dans un récipient) |
| Matériau de membrane | PTFE à base d'oliéophobie ou d'hydrophobie |
| Taille des pores | 0.2 μm (de qualité de stérilisation) |
| Rétention bactérienne | ≥ 107 UFC/cm2 par ASTM F838 |
| Flux d'air | ≥ 400 ml/min @ 1 psi |
| Pression d'entrée de l'eau | ≥ 70 kPa |
| Notation d'oléophobie | ≥ 7 sur l'échelle de répulsivité à l'huile AATCC |
| Stérilisation | Rétorsion, traitement aseptique, gamma |
| Température de fonctionnement | -20°C à +121°C (rétorsion) |
| Compatibilité de la formule | Formules entérales polymères, élémentaires et semi-élémentaires |
| Durée des repas | Validée pour une utilisation continue jusqu'à 48 heures |
Bouteilles d'alimentation entérale prêtes à être accrochées (RTH) (500 ml, 1000 ml, 1500 ml)
Sacs et sacs de nutrition entérale pré-remplis
Formules entérales modulaires et récipients modulaires de protéines
Contenants pour nourrissons néonataux et pédiatriques
Réservoir de pompe d'alimentation entérale et cassettes d'aération
Ventilations de sacs de nutrition par voie parentérale (PN) (contenant des lipides)
Le récipient est stérilisé thermiquement après avoir été rempli et scellé.Pendant la stérilisationDans l'usage clinique, le récipient est suspendu et l'ensemble d'alimentation est connecté.l'air est aspiré dans le récipient par la membrane ePTFE de l'éventLa structure des pores de 0,2 microns bloque toutes les bactéries, champignons et particules en suspension dans l'air, garantissant que seul de l'air stérile entre.Le traitement à la membrane oléophobe empêche la fraction lipidique de la formule de mouiller et de boucher les poresLe récipient se vide complètement et en douceur, fournissant le volume complet de nutrition prescrit au patient.
Identifier le type de formule entérale: polymère standard, riche en protéines ou élémentaire, en notant la teneur en lipides et la viscosité.
Déterminer le type et le volume du récipient pour mesurer le débit d'air de ventilation pour le débit maximal de la pompe d'alimentation.
Sélectionnez la méthode de stérilisation (rétorsion, aseptique) et confirmez la compatibilité et la stabilité du matériau de ventilation.
Valider la résistance oléophobe avec la formule entérale spécifique par des tests de contact à long terme.
Testez le système complet du récipient: compatibilité de la pompe d'alimentation, cohérence du débit, résistance aux bactéries et simulation d'utilisation prolongée.
Q: La teneur en lipides de la formule entérale finira- t- elle par percer la membrane oléophobe?
R: Le traitement oléophobe est spécialement conçu pour résister à l'humidification par les émulsions lipidiques dans les préparations entérales pendant toute la durée de l'alimentation indiquée.Nous vérifions ceci par des tests de contact à long terme avec votre formule spécifique.Q: La ventilation peut-elle supporter les débits élevés requis pour l'alimentation en bolus?
R: Oui, le débit d'air de l'évent est conçu pour permettre à la fois une alimentation continue lente (10-200 ml/h) et une alimentation rapide en bolus (jusqu'à 500 ml/h ou plus).Q: L'évent est-il compatible avec le procédé de stérilisation des rétorts utilisé pour de nombreuses bouteilles RTH?
R: Oui, la membrane ePTFE et le support PP résistent à des températures de rétorsion allant jusqu'à 121°C, ce qui les rend compatibles avec la stérilisation standard des produits entéraux.Q: Le conduit d'aération permet-il à la préparation entérale de se dessécher ou de se concentrer pendant une alimentation prolongée?
R: L'évent ne permet l'échange de gaz que pour l'équilibrage de la pression.Q: L'évent peut-il être utilisé avec des préparations contenant des triglycérides à chaîne moyenne (TCM) qui sont des agents humidifiants particulièrement agressifs?
R: Nous proposons une membrane oléophobe améliorée spécialement validée pour les formules contenant des MCT. Consultez notre équipe pour tester la compatibilité avec votre formule spécifique de MCT.
Product Highlights
Vue d'ensemble du produitL'évent médical respirant pour les contenants d'alimentation entérale et de solution nutritive est un évent stérile,composant d'équilibrage de pression bactérien-rétentif conçu pour les exigences spécialisées des systèmes d'administration entérale de nutritionCette ouverture ...
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