骨セメント/整形外科用生体材料混合システム用溶接可能医療用ベントメンブレン
製品詳細
| 色: | 白 | 厚さ: | 0.10～0.50mm |
|---|---|---|---|
| 空気透過性: | ガーレー：3～30秒/100ml @ 300ml | 浸水圧力: | ≧400kPa |
| 防水定格: | IP68 | 湿気の蒸気伝送速度: | 8,000 – 18,000 g/m²・24h |
| 撥油グレード: | ≥ 7 | 90°剥離強度: | ≧15N/25mm |
| 動作温度: | -40°C〜 +150°C | サイズ: | カスタマイズ可能 |
| 物質的な適合性: | PFAS が含まれない | 耐薬品性: | 耐食性、耐酸性 |
| ハイライト |
溶接可能医療用ベントメンブレン,整形外科用生体材料混合システム用医療用ベント,骨セメント用医療用ベントメンブレン |
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製品の説明
骨セメントと骨科のバイオマテリアル混合システムのための 溶接可能な医療換気口は 制御された骨セメント (ポリメチルメタクリラート - PMMA) の安全な製成この開口口は0.2ミクロン 防水性堅固な溶接可能なキャリア付きのオレオホービック ePTFE膜粉末ポリマーと液体モノメア成分を組み合わせるために使用される真空混合鉢,カートリッジ,または注射器に直接統合するように設計されています.換気口は,混ぜる室から空気を排泄し,セメントの孔隙を減らす真空を作り出すことができます.有害で揮発性のあるメチルメタクリラート (MMA) のモノマー蒸気と微細で呼吸可能なPMMA粉末を同時に含んでいる.MMA を 吸い込む こと に よっ て 強い 臭い と 潜在 的 な 健康 リスク から 手術 員 を 保護 する.
骨セメントは,不妊PMMA粉末と液体MMAモノメアを混合して手術室で調製される.混合過程では,鋭い,刺す臭いの揮発性モノメア蒸気が生成される.MMA 蒸気 を 吸い込み たら 呼吸 路 の 刺激 が 起きる乾燥したPMMA粉末は非常に細いもので,取り扱ったときに呼吸可能な粉末として空気中に流れる可能性があります.固められたセメントの機械的特性と疲労耐久性を改善するために混ぜ合わせは真空で行われ,空気の泡が閉じ込められたため,孔隙が減る.真空ポンプは,真空管を塞ぐことなく,セメント粉末を逃れるようにせず,混合室から空気とモノマー蒸気を引き出す必要があります掃除口の換気口は効率的で無菌で,粘り強く粘り強いセメントパスタの詰まりに耐える必要があります.
溶接可能なePTFE換気口は真空ポートでセメント混合システムの蓋またはボディに組み込まれます.真空が適用されるにつれて,空気とモノメア蒸気がePTFE膜を通って引っ張られます.膜の孔隙性により高気体流出が可能になり,水害性や油害性のある表面は液体モノマーと粘り強いPMMAパスタが毛穴を濡れさせ塞ぐのを防ぎます.微細な粉末粒子は膜の表面に閉じ込められ,混合室内に保持されます. 換気口は粉末を捕獲し,モノメア蒸気を含みます.掃除ポンプと手術室の環境を保護する0.2 マイクロンの孔の大きさは,不妊の壁を維持し,混合過程で患者の骨に植入されるセメントに細菌が導入されないことを保証します.
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 製品タイプ | 溶接可能な医療風口 |
| 持ち物 | PP,PE,またはABS (混合システム材料にマッチ) |
| 膜材料 | 油性,水性 ePTFE |
| 毛穴の大きさ | 0.2 μm (無菌性,粉末容量) |
| 粒子の保持 | PMMA粉末粒子については ≥99.9% |
| 空気の流れ | ≥ 500 ml/min @ 1 psi (真空吸入用) |
| 水/液体入口圧 | ≥ 80 kPa |
| モノマー蒸気耐性 | ePTFEはMMAモノマーに惰性であり,分解は行われない. |
| 動作温度 | 60°Cまで (外熱冷却反応) |
| 滅菌 | ガンマ,EtO |
| 設置 | 超音波溶接,熱ステッキング |
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換気口は,骨セメント混合システムの蓋または真空ポートに溶接されます.粉末と液体成分は混合室に配置され,蓋は密封されます.バキュームポンプはポートに接続されていますポンプが真空を吸い込むと,空気とMMAモノメア蒸気がePTFE膜を通って室から排出されます.膜 の 毛穴 は,ガス が 自由 に 通過 する こと を 許し,水泥 粉末 の 粒子を 保持 し,液体 の モノメア が 浸透 する こと を 防ぐこの制御された排気により,低圧の混ぜ環境が作られ,セメントの最終孔隙が70%~90%まで減少します.混ぜた後シメントは手術現場に運ばれます
- セメントシステムの種類 (PMMA,カルシウム・フォスファート,複合物) と混合方法 (開いた鉢,閉ざされたカートリッジ,注射器) を指定する.
- 最適なセメント孔隙度削減に必要な真空レベルと流量値を決定する.
- 信頼性の高い溶接のために,混合システムポリマーと一致する換気口キャリア材料を選択します.
- 特定の粉末粒子のサイズ分布で粒子の保持効率を検証する.
- コンプリートミックスシステムを試験する:セメントの孔隙度測定,粉末の収納量試験,モノマー蒸気管理.
Q: 粘り強いPMMAペストは混ぜる際に通気口を塞ぐのでしょうか?
A: オレオホービック処理により,MMAモノマーと固化されていないセメントパスタの湿化が防止されます. 噴出口の表面は混合サイクルを通して呼吸が可能です.Q: 換気口は 手術室のMMAモノメアの臭いを 軽減していますか?
A: 換気口自体は 匂いを吸い込むフィルターではありません.それは真空システム内の単体蒸気を含んでいます.掃除ポンプの排気ガスは,臭いと暴露制御のために病院の廃棄物ガス浄化システムに換気する必要があります.Q: 換気口は,PMMA固化反応によって生成される外熱熱に耐えられるか?
A: はい,ePTFE膜と溶接可能なキャリアは,PMMA硬化中に到達する温度 (通常60°Cまで) で安定しています.Q: 骨セメントに添加された抗生物質粉末 (ゲンタミシン,ヴァンコマイシンなど) と合致する?
A: はい,ePTFE膜は化学的に無活性で,抗生物質添加物と反応したり結合したりしません.Q: エントラントは,シメントを直接ノズルを通って骨に届けるシステムで使用できますか?
A: 換気口は配送ノズルではなく真空口にあります.混合段階中に機能し,セメント配送メカニズムに干渉しません.
Product Highlights
製品概要骨セメントと骨科のバイオマテリアル混合システムのための 溶接可能な医療換気口は 制御された骨セメント (ポリメチルメタクリラート - PMMA) の安全な製成この開口口は0.2ミクロン 防水性堅固な溶接可能なキャリア付きのオレオホービック ePTFE膜粉末ポリマーと液体モノメア成分を組み合わせるために使用される真空混合鉢,カートリッジ,または注射器に直接統合するように設計されています.換気口は,混ぜる室から空気を排泄し,セメントの孔隙を減らす真空を作り出すことができます.有害で揮発性のあるメチルメタクリラート (MMA) のモノマー蒸気と微細で呼吸可能なPMMA粉末を同時に含んでいる...
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