EPTFE Airproof Vent Untuk Pengiriman Wearable / Reservoir Pompa Insulin

Pengeboran anti air ePTFE untuk pemberian dan tabung pompa insulin yang bisa dipakai adalah presisi,komponen penghalang steril miniatur dan manajemen tekanan yang dirancang untuk tuntutan unik perangkat infus ambulatori. ventilasi ini mengintegrasikan kelas medis, hidrofobik membran ePTFE dengan perekat ultra-kompak atau pembawa las, dirancang untuk integrasi ke dalam kartrid pompa insulin sekali pakai,Tangki pompa patchIni menyediakan saluran udara steril yang memungkinkan reservoir untuk bernapas saat insulin atau cairan lainnya diberikan,Mencegah vakum yang akan menghentikan mikropompa dan menyebabkan dosis yang tidak akurat. Pada saat yang sama, ia mempertahankan penghalang mutlak terhadap air, keringat, dan semprotan mandi yang ditemui selama penggunaan tubuh 24/7, sementara mencegah cairan bocor keluar.Ini ventilasi memungkinkan kecil, perangkat yang dapat dipakai yang tertutup air yang memberikan kebebasan dan kualitas hidup normal bagi pasien yang bergantung pada insulin dan mereka yang menjalani terapi berkelanjutan.

Pompa insulin portabel dan pompa patch memberikan insulin yang bertindak cepat secara terus menerus melalui kanula subkutan.Sebuah pompa mikro atau piston bertenaga memberikan dosis mikroliter yang tepatKetika insulin dikirimkan, volume cairan dalam reservoir berkurang. tanpa ventilasi untuk memungkinkan udara masuk, vakum berkembang yang menentang aksi pompa.Baterai berkurang, dan pada tingkat vakum yang lebih tinggi, pompa mungkin gagal memberikan dosis yang diperintahkan, kegagalan diam dengan konsekuensi klinis segera bagi pasien.terhadap kulitDia terpapar keringat, air mandi, dan kadang-kadang tenggelam.Setiap masuknya air melalui ventilasi akan mencemari reservoir insulin dan berpotensi denatur protein insulinSetiap kebocoran insulin dari ventilasi akan menjadi bahaya biologis dan akan menyebabkan dosis yang tidak akurat. ventilasi harus menjadi penghalang cairan yang sempurna di kedua arah.

Pembuatan udara tahan air ePTFE terintegrasi ke dalam waduk insulin atau rumah pompa, biasanya melalui port kecil yang berkomunikasi dengan ruang kepala waduk.udara sekitar ditarik melalui 0Membran ePTFE hidrofobis 0,2 mikron dimasukkan ke dalam tangki, dengan segera mengganti volume yang disemprotkan. Pompa beroperasi melawan tekanan lingkungan, memastikan pengiriman dosis yang akurat dan umur baterai yang panjang.Membrannya bersifat hidrofobik dan oleofobik, hal ini mencegah insulin cair (larutan yang mengandung pengawet seperti fenol dan m-cresol)., yang dapat mengurangi ketegangan permukaan) dari kebocoran, dan mencegah air eksternal, keringat, dan semprotan mandi masuk.dan kompatibel dengan formulasi insulin untuk periode pemakaian yang ditandai (biasanya 3-7 hari).

• Kartrid tabung sekali pakai untuk pompa insulin
• Reservoir pompa (pod) patch insulin
• Kontainer injektor portabel (misalnya, GLP-1, PTH, apomorfin)
• Tangki pompa infus kemoterapi ambulatori
• Balon pompa infus elastomer sekali pakai
• Perangkat infus hewan yang dapat dipakai

Saat pasien mengenakan perangkat dan pompa mendistribusikan dosis mikroliter, cairan tersebut akan masuk ke dalam tabung.volume cairan dalam waduk secara bertahap berkurangTekanan negatif kecil berkembang, yang menarik udara sekitar melalui membran ePTFE ke ruang kepala reservoir, segera menyeimbangkan tekanan.pori-pori 2 mikron secara fisik menghalangi bakteri dan air cair ke kedua arahPengobatan oleophobic mencegah pengawet formulasi insulin dari membasahi membran dan menyebabkan kebocoran lambat.air eksternal ditolak oleh membran hidrofobikUkuran kecil ventilasi dan profil rendah sesuai dengan dimensi kompak dari perangkat yang dapat dipakai.

1. Mengidentifikasi formulasi, termasuk pengawet dan surfaktan, untuk mengkonfirmasi kompatibilitas membran oleophobic.
2. Tentukan volume reservoir dan kecepatan pengiriman dosis harian maksimum untuk mengukur aliran udara ventilasi.
3. Pilih metode integrasi: perekat untuk perakitan sederhana; pembawa las untuk produksi otomatis volume tinggi.
4. Validasi sistem reservoir lengkap: stabilitas insulin dan pemeliharaan konsentrasi pengawet selama periode pakai, pengujian kebocoran cairan, dan pengujian perendaman air IPX8.
5. Melakukan pengujian biokompatibilitas dan ekstraksi sesuai ISO 10993 dan USP untuk aplikasi kontak tertentu.

• T: Apakah bahan pengawet dalam insulin (fenol, m-cresol) akhirnya akan melembabkan membran oleophobic dan menyebabkan kebocoran? A: Pengobatan oleophobic secara khusus divalidasi terhadap formulasi insulin yang mengandung pengawet ini.biasanya sampai 7 hari.
• T: Bisakah ventilasi mendukung tingkat pengiriman yang lebih tinggi yang diperlukan untuk dosis insulin bolus? A: Ya, kapasitas aliran udara ventilasi dirancang untuk mendukung tingkat basal rendah dan tingkat bolus tinggi sementara tanpa membatasi kinerja pompa.
• T: Apakah ventilasi memungkinkan insulin untuk teroksidasi atau terdegradasi lebih cepat selama periode pakai? A: ventilasi memungkinkan pertukaran gas minimal yang diperlukan untuk penyeimbangan tekanan.Pengujian stabilitas insulin di bak ventilasi mengkonfirmasi bahwa insulin mempertahankan potensi yang ditandai sepanjang periode penggunaan.
• T: Apakah ventilasi kompatibel dengan tambalan perekat yang menempelkan pompa ke kulit? A: Ventilasi adalah komponen yang terpisah dari perekat kulit.
• T: Dapatkah ventilasi digunakan dalam pompa yang dipakai selama olahraga berdampak tinggi? A: Ya, ventilasi dan perekat atau lasnya kuat secara mekanik dan tahan terhadap kejut dan getaran aktivitas atletik.