Respiro Soldável Respirável para Embalagem de Barreira Estéril de Endoscópio / Câmera Cirúrgica

A abertura de ventilação solúvel e respirável para o endoscópio e a câmara cirúrgica é uma embalagem de barreira estéril de alta durabilidade.ventilação de esterilização a alta temperatura concebida para os sofisticados dispositivos de imagem médica reutilizáveis que são essenciais para a cirurgia minimamente invasivaEsta abertura integra uma membrana de ePTFE altamente hidrofóbica, de qualidade médica, com um suporte solúvel robusto e resistente ao calor.concebidos para integração direta nas caixas de esterilização rígida e nas bandejas utilizadas para armazenar, esterilizam e transportam endoscópios flexíveis e rígidos, cabeças de câmera cirúrgica, laparoscópios e cabos de luz de fibra óptica.ou vapor de peróxido de hidrogénio na caixa durante a esterilizaçãoApós o ciclo, mantém uma barreira estéril permanente, protegendo os produtos caros,Óptica e eletrónica delicadas devido à contaminação ambiental durante o armazenamento e transporte para a sala de operaçõesA abertura suporta centenas de ciclos de autoclave sem degradação do desempenho.

Os endoscópios e as câmeras cirúrgicas são instrumentos óptico-eletrônicos de precisão, que custam dezenas de milhares de dólares cada um.Os instrumentos são colocados em recipientes rígidos ou bandejas de esterilização especiais que os protegem de danos físicos durante o manuseio e transporteEstes recipientes devem permitir que o esterilizante alcance todas as superfícies do instrumento, incluindo os canais estreitos de um endoscópio, e depois permitir que o instrumento seque completamente.A umidade presa no recipiente após a esterilização a vapor pode levar ao crescimento de bactérias (biofilme) nos canais e à corrosão dos contatos ópticos e eletrônicosA barreira estéril do recipiente deve ser mantida durante todo o período de armazenagem após a esterilização, que pode ser de dias ou semanas. The vent that provides this function must be permanently integrated into the container and must survive the same number of sterilization cycles as the container itself—often thousands of cycles over a 10-year service life.

A membrana ePTFE é selecionada pela sua resistência a altas temperaturas, inércia química,e durabilidade excepcionalDurante a esterilização a vapor a 134°C, a abertura permite a remoção de ar e a penetração de vapor durante os pulsos de pré-vácuo, e a saída de vapor e a entrada de ar filtrado durante a fase de secagem.A membrana altamente hidrofóbica impede a entrada de água líquida durante a fase de secagem ou durante o armazenamentoApós o ciclo, a estrutura dos poros de 0,2 micrões é uma barreira estéril permanente.É compatível com os métodos de esterilização a baixa temperatura por plasma de EtO e H2O2.

• Contenedores de esterilização por endoscópio flexíveis e rígidos

• Caixas de esterilização de cabeças de câmaras cirúrgicas e acopladores

• Casos de esterilização por laparoscópio e artroscópio

• Caixas de esterilização de cabos de luz de fibras ópticas e de fibras laser

• Instrumentos cirúrgicos robóticos para casos de esterilização por efetores finais

• Containeres para esterilização de instrumentos de microcirurgia

A abertura é soldada em uma porta na tampa do recipiente de esterilização.o vapor entra através da abertura para esterilizar as superfícies do instrumentoDurante a fase de secagem pós-vácuo, o vapor é evacuado e o ar seco e filtrado é reabastecido através da abertura de ventilação para secar os instrumentos.A membrana hidrofóbica impede a entrada de qualquer humidade ou ar contaminado após o cicloQuando a enfermeira circulante abre o recipiente na sala de operações, os instrumentos estéreis são apresentados secos e prontos para utilização imediata.A ventilação suporta ciclos repetidos sem falha da membrana ou soldadura.

1. Indicar o método de esterilização utilizado para os instrumentos específicos: vapor, EtO ou plasma H2O2.

2. Determine o material do recipiente e selecione um suporte de ventilação solúvel compatível para uma ligação forte e duradoura.

3. Calcular o volume do recipiente e a velocidade da rampa de vácuo do esterilizador para dimensionar o fluxo de ar da abertura.

4. Validar o sistema completo do recipiente: penetração do esterilizante, eficiência de secagem, barreira bacteriana e teste de vida útil acelerado.

5. Para a esterilização a vapor, verificar se a pressão de entrada de água na abertura é suficiente para evitar a entrada de umidade durante as fases de secagem e armazenamento.

• P: Para quantos ciclos de esterilização é a abertura de ventilação indicada?
  A: A abertura de ventilação é validada para um mínimo de 1.000 ciclos de esterilização a vapor, correspondendo à vida útil esperada de um recipiente de esterilização rígida de alta qualidade.

• P: A ventilação ficará entupida com o tempo com exposição repetida ao vapor?
  R: A membrana de ePTFE hidrofóbica resiste à condensação de água e vapor e mantém a sua transpirabilidade durante a vida útil nominal.

• P: Pode-se substituir a abertura de ventilação se estiver danificada, ou está integrada permanentemente?
  R: A abertura é normalmente permanentemente soldada no recipiente. Trabalhamos com fabricantes de recipientes para garantir que a durabilidade da abertura corresponda à vida útil do recipiente.Os insertores de ventilação substituíveis também estão disponíveis para alguns desenhos.

• P: A abertura é compatível com os agentes de limpeza e desinfecção utilizados no exterior do recipiente entre as utilizações?
  R: Sim, a membrana de ePTFE e o material transportador são quimicamente resistentes aos desinfetantes comuns para hospitais.

• P: A ventilação afecta o desempenho de secagem do recipiente na autoclave?
  R: A elevada capacidade de fluxo de ar da abertura permite uma secagem eficiente.e a abertura fornece a via de ar filtrado para remoção de umidade.