品質 歯科インプラント/骨移植用滅菌包装用粘着性通気弁 工場
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歯科インプラント/骨移植用滅菌包装用粘着性通気弁

ブランド名: OEM/ODM
モデル番号: OEM/ODM
原産地: 中国
認証: IATF16949/ISO
最小注文数量: 20,000 PC
価格: 交渉可能
供給能力: 月間生産量: 300,000 平方メートル

製品詳細


色: 厚さ: 0.10~0.50mm
空気透過性: ガーレー:3~30秒/100ml @ 300ml 浸水圧力: ≧400kPa
防水定格: IP68 湿気の蒸気伝送速度: 8,000 – 18,000 g/m²・24h
撥油グレード: ≥ 7 90°剥離強度: ≧15N/25mm
動作温度: -40°C〜 +150°C サイズ: カスタマイズ可能
物質的な適合性: PFAS が含まれない 耐薬品性: 耐食性、耐酸性
ハイライト

粘着性通気弁

,

歯科インプラント包装用通気弁

,

骨移植用滅菌包装用通気弁

製品の説明

製品概要

歯科インプラントと骨移植の ステリル包装用の 粘着性のある透気扇風機は 精密なステリルバリア部品で現代の歯科や口腔・口腔外科で用いられる不妊性の重要な装置この開口口は,医療用水素性 ePTFE膜を検証された,低抜き可能性付着剤キャリアと統合し,熱形ビリスタートレイに直接適用するように設計されています.皮袋蓋歯科インプラント,アバットメント,骨移植粒,コラーゲン膜,歯周再生材料のパッケージに使用されるガラスボトル.蒸気水素過酸化ガスプラズマの不菌化により,不菌化後の保存期間中に絶対的な細菌バリアを維持します.孔 の 狭い 大きさ と 粘着 材 の 形状 は,包装 の 設計 や 組み立て を 簡素 に する空間が限られ 高価な歯科インプラント市場に最適です

原因

歯科インプラントとは,患者の下骨に手術で挿入される,精密加工されたチタンまたはジルコニア装置である.手術現場に無菌で届けなければならない.ステリルバリアシステムは, Tyvek 蓋付きの熱形 PETG またはポリスタリントレイで,ステリルガスがインプラントの複雑な表面に届くようにする必要があります.ステリラントの浸透が不完全であれば,インプラントに生活可能な微生物が残り,ペリインプラント炎とインプラント不具合を引き起こす可能性があります.消毒後ステルバリアの破損は壊滅的です ステルバリアの破損は,バッグの積み上げとラベルを妨げるようには,バッグの蓋に収まるほど小さな開口口が必要です.粘着剤は Tyvek またはプラスチック基板に永久に結合しなければならない.

解決策

Tyvek 蓋またはブリスタートレイの前切断ポートに 粘着性のある透気扇風機が貼られます.2 マイクロン ePTFE膜は,殺菌サイクル中に殺菌剤の入り口と出口のための高ガス流通経路を提供します.循環後,恒久的な不妊障壁を形成する.水害性の性質は,貯蔵中に水分や液体汚染物質がパッケージに入ることができないことを保証します.粘着剤は Tyvek にしっかりと結合しますPETG,ポリスタリン,および他の一般的な歯科包装材料. 換気口は,包装ラインの自動ピックアンドプレース適用に適した,ダイカット形式のロールで供給されます.低プロフィールで 足跡が小さく 歯科インプラントのパッケージのコンパクトな幾何学に合う.

仕様
パラメータ 仕様
製品タイプ アレッシブ 透気気 換気口
膜材料 医療用水害性 ePTFE
毛穴の大きさ 0.2 μm (無菌性)
バクテリア 保持 ASTM F838 単位で ≥ 107 CFU/cm2
空気の流れ 200~600ml/min @ 1psi
粘着剤の種類 医療用アクリル (Tyvek対応)
滅菌の相容性 EtO,蒸気,H2O2プラズマ,ガンマ
パッケージ互換性 タイベック,PETG,PS,PP,ガラス
保存期間 ≥5年 (検証済み)
エントランスフットプリント 5mm くらいの直径
適用する
  • 歯科インプラントとアバットメントの無菌ブリスター用トレイ

  • 骨移植と骨代替粒子の容器

  • コラーゲンと吸収可能な膜の無菌袋

  • 歯周再生材料の薬剤瓶と注射器

  • 歯内科 (根管) 器具と材料の包装

  • 口腔外科用消耗用ステリルキット

働き方

インプラントまたはバイオマテリアルをトレイに置き,Tyvekの蓋を閉め,蓋またはトレイの切断口の上に風口が適用されます.封印された包装は不菌化されます. 消毒ガスが風口膜を通って包装に浸透し,装置のすべての表面に接触します. サイクル終了後,膜は0度になります.2 マイクロン の 毛穴 が 滅菌 し た 壁 を 形成 する包装は手術の日まで歯科医院に保管され,その後無菌で開きます.

選択 する 方法
  1. インプラントまたはバイオマテリアルに使用された不妊処理方法を特定し,換気口の適合性を確認します.

  2. 包装材料を決定し,その基板に信頼的に結合する接着剤 (Tyvek,PETGなど) を選択する.

  3. パッケージ内容量と消毒剤サイクルの真空ランプ速度に基づいて,換気口空気の流れを測定する.

  4. ISO 11607 による完全な無菌バリアシステムを検証する: 細菌への挑戦,シールの完整性,加速/リアルタイム老化

  5. 消毒後および老化試験中に,開口口の粘着結合を試験し,脱層しないようにします.

よくある質問
  • Q: 小さな開口口は,インプラントの内部糸に 完全無菌剤の浸透のために十分な空気流を供給するでしょうか?
    A: 換気口の空気流量は,パッケージの総容量と消毒剤サイクルのパラメータに基づいて測定されます.複雑な内部幾何学を持つパッケージでは,生物学的指標を用いた浸透研究を推奨します.

  • Q: 粘着剤は Tyvek 蓋の材料と互換性がありますか?
    答:はい,私たちは Tyvek や他の多孔型医療包装材料に粘着するように最適化された接着剤を用意しています.

  • Q: 換気口は Tyvek 蓋の開く特性に影響しますか?
    A: 開口口は,開封可能なシールゾーンから隔離された専用ポートエリアに置かれています.これはパッケージの開封を妨げるものではありません.

  • Q: 換気口の色は 包装のブランドと一致できますか?
    A: ePTFE膜は自然に白色で,包装デザインに合わせてカスタム色で提供できます.

  • Q: 換気口が5年有効期限で 検証されるのは?
    A: 高温でASTM F1980に従って加速老化を行います. 5年間のリアルタイム老化をシミュレートします.その後,不妊障壁の維持を確認するために細菌の挑戦テストを行います.

Product Highlights

製品概要 歯科インプラントと骨移植の ステリル包装用の 粘着性のある透気扇風機は 精密なステリルバリア部品で現代の歯科や口腔・口腔外科で用いられる不妊性の重要な装置この開口口は,医療用水素性 ePTFE膜を検証された,低抜き可能性付着剤キャリアと統合し,熱形ビリスタートレイに直接適用するように設計されています.皮袋蓋歯科インプラント,アバットメント,骨移植粒,コラーゲン膜,歯周再生材料のパッケージに使用されるガラスボトル.蒸気水素過酸化ガスプラズマの不菌化により,不菌化後の保存期間中に絶対的な細菌バリアを維持します.孔 の 狭い 大きさ と 粘着 材 の 形状 は,包装 の 設計 や 組み立て ...

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